Tên biệt dược: | Zlatko 100 |
Quy cách: | Hộp 3 vỉ x 10 viên. |
Quốc gia sản xuất: | VIET NAM |
Nhà sản xuất: | Davi |
Zlatko 100 được sử dụng cùng kết hợp với chế độ ăn uống, tập thể dục và đôi khi với các thuốc khác để giảm lượng đường trong máu ở bệnh nhân đái tháo đường type 2.
Sitagliptin (dưới dạng Sitagliptin phosphat monohydrat) 100mg.
Sitagliptin được chỉ định đơn trị liệu hoặc kết hợp với các thuốc khác như metformin, sulfamid hạ đường huyết, chất chủ vận PPARy để cải thiện kiểm soát đường huyết ở bệnh nhân đái tháo đường tuýp 2.
Liều khuyến cáo là 100 mg/ ngày/ lần khi dùng như đơn trị liệu hoặc kết hợp với các thuốc trị tiểu đường khác (bụng đói hoặc bụng no).
Khi dùng sitagliptin kết hợp với sulfamid hạ đường huyết, có thể xem xét dùng sulfamid hạ đường huyết liều thấp hơn nhằm giảm nguy cơ hạ đường huyết do sulfamid hạ đường huyết.
Bệnh nhân suy thận:
Suy thận nhẹ ([ClCr] ≥ 50 mL/ phút): không cần chỉnh liều.
Suy thận trung bình ( 30 ≤ ClCr < 50 mL/ phút): 50 mg /ngày/ lần.
Suy thận nặng (ClCr < 30 mL/ phút), hoặc có bệnh thận giai đoạn cuối cần thẩm phân máu hoặc thẩm phân phúc mạc: 25 mg ngày 1 lần. Có thể dùng sitagliptin bất kỳ lúc nào, không liên quan đến thời điểm thẩm phân máu.
Do có sự chỉnh liều dựa vào chức năng thận, nên đánh giá chức năng thận trước khi khởi đầu điều trị và sau đó kiểm tra định kỳ.
Không nên dùng sitagliptin ở bệnh nhân đái tháo đường tuýp 1 hoặc để điều trị nhiễm acid ceton ở bệnh nhân đái tháo đường.
Sử dụng ở bệnh nhân suy thận: Chỉnh liều theo chức năng thận.
Hạ đường huyết khi dùng liệu pháp kết hợp với sulfamid hạ đường huyết.
Phản ứng quá mẫn.
Sử dụng ở trẻ em: Chưa xác lập tính an toàn và hiệu lực của sitagliptin ở bệnh nhi dưới 18 tuổi.
Sử dụng ở người cao tuổi: Không cần chỉnh liều theo độ tuổi. Bệnh nhân cao tuổi có nhiều khả năng suy thận hơn; như các bệnh nhân khác, có thể cần chỉnh liều khi có suy thận đáng kể.
Hộp 3 vỉ x 10 viên.